微波消化不完全，基礎原理分享

進行微波消化，你是否遇到以下問題：

1. 消化結束，但是溶液混濁不清?
2. 肉眼看起來溶液澄清了，但是C(碳)在譜線上的干擾大?
3. 樣品需要稀釋才能上ICP、ICP- MS分析，然而，稀釋卻又使數值ND(未檢出)?
4. 微波消化系統不能消化太多克數( 0.5~1g，或更多)?
5. 希望減少酸液(小於10ml)進行消化，但是微波消化系統限制最少酸量?
6. 樣品於消化過程持續洩壓，導致Hg(汞)回收率不佳?

文章：在乎微量分析，樣品前處理設備怎麼會不重要!? 提到微波消化三要素為：試劑、溫度、壓力(耐壓能力)，究竟，為什麼這三個要點如此重要呢?

試劑，很好理解，畢竟消化就是化學反應的一種，須依據不同樣品添加適當的試劑(ex) 以有機類化合物來說，微波消化的反應式：(C-C)_n(s)+ HNO_3(l)-> CO_2(g)+ H₂O_(g)。

溫度，同樣的我們以化學反應式的概念思考，反應式需要往右走，需要達到該反應溫度才可以進行(ex) 文獻中提到當進行消化環碳類化合物(Aromatic compound)時，碳-碳的斷鍵需使用>260度，才可以斷鍵形成CO_2(g)。所以在進行微波消化時，溫度是非常重要的指標(也就是說，若是你的反應器可以進行越高的反應溫度，在添加對的試劑下，越不需擔心會遇到消化不完全的結果。

壓力，你應該常常聽到廠商們不斷在強調洩壓、瓶組耐壓性多少bar( or psi)，究竟跟微波消化有什麼關係呢? 由於在進行高溫密閉式微波消化時，耐壓性不足，會使得沸點無法提升，導致無法達到反應溫度，最終消化不完全 (所以，洩壓是正常的，但若是你要得到完好的消化結果，最好不要洩壓)。

待測樣品，種類繁雜，反應性高，又不易完全消化嗎?